Представляем Вашему вниманию ряд новейших медицинских препаратов

Бремеланотид - новый препарат для лечения эректильной дисфункции
 

Бремеланотид - новый препарат, агонист меланокортиновых рецепторов, применяющийся для лечения эректильной дисфункции. Являясь синтетическим пептидом, бременалотид действует на центральные нервные пути, контролирующие возникновение сексуального желания, в отличие от ингибиторов ФДЭ-5, которые влияют на сосудистые рецепторы. Именно поэтому препарат вызывает эрекцию, а не усиливает ее. При интраназальном применении препарат улучшал сексуальный ответ, сексуальное удовлетворение и сексуальные отношения у мужчин с эректильной дисфункцией. У 726 пациентов (средний возраст 55 лет) эректильная дисфункция диагностировалась на протяжении 6 лет, и пациенты имели опыт применения ингибиторов ФДЭ-5. Мужчины принимали препарат в дозах 5, 7.5, 10, 12.5 или 15 мг за 45 минут до сексуальной активности в носовой ход. Результаты сравнивались с плацебо группой. Оказалось, что у пациентов, принимавших бременалотид в дозах 7.5, 10, 12.5 и 15 мг, наблюдались достоверные улучшения по МИЭФ, а также улучшения самооценки и сексуальных взаимоотношений с партнерами. Препарат может внести новое слово в лечение эректильной дисфункции, восстанавливая качество жизни и улучшая межличностные взаимоотношения у мужчин с проблемами эрекции. Наиболее часто встречающимися побочными эффектами при приеме препарата оказались тошнота, рвота, приливы, повышение АД, головная боль, спонтанная эрекция, потемнение кожи и носовые симптомы. За исключением приливов и носовых симптомов, остальные побочные эффекты оказались дозозависимыми. К прекращению приема препарата вели тошнота, рвота и повышение АД.
Источник: September 2007 Issue of Renal And Urology News ANAHEIM, Calif.

 

Anastrozole - новый препарат для подавления синтеза женских половых гормонов

Arimidex, генерическое название anastrozole, один их трех новейших препаратов, принадлежащих к классу ингибиторов ароматазы, подавляет синтез женских половых гормонов эстрогенов на ранних стадиях. Тем самым препарат предотвращает рецидивы наиболее типичных опухолей для постменопаузы у 70-80% пациенток, а тамоксифен только у 50%.
Прием нового препарата в течение 5 лет после операции по поводу рака груди значительно уменьшает опасность метастазирования и рецидива опухоли. К такому выводу ученые пришли после проведенного исследования на 2000 американских и 7300 пациенток из других стран.

Выяснилось, что после удаления опухоли, применение в течение 2 лет anastrozole оказалось более эффективным, чем лечение тамоксифеном на протяжении 5 лет. Тем не менее, если рак груди развился до менопаузы, то тамоксифен значительно эффективнее новых препаратов. Несколько лет назад с приходом тамоксифена в лечении рака груди произошла революция. Этот препарат блокирует эффект эстрогенов, избыток которых в постменопаузе является причиной развития опухолей в 75% случаев.

В связи с недостатком информации, многие врачи долгое время не решались назначать новые препараты, предпочитая проверенный временем тамоксифен. В прошлом месяце в рекомендациях для онкологов появились разделы, посвященные ингибиторам ароматазы без дополнительных разъяснений о том, какие именно препараты, кому и в какой период назначать.

При гормон-зависимых опухолях груди, новый препарат, в сравнении с тамоксифеном, увеличивает 5 летнюю выживаемость на 17%. Обнаружено, что чем раньше начинается лечение, тем препарат эффективнее. Кроме того, anastrozole значительно реже, чем тамоксифен приводит к раку матки, тромбозам, приступам жара, вагинальным кровотечениям, но чаще осложняется болями в суставах и мышцах, остеопорозом. Описаны единичные случаи инфаркта миокарда на фоне приема anastrozole.

В среднем риск повторного развития рака груди при приеме Arimidex на 40% ниже, чем при приеме тамоксифена. По данным аналогичного исследования с препаратом Aromasin риск снижается на 32%, заявляют британские ученые из Imperial College of Medicine.

 
 

CYT006-AngQb - новый препарат для снижения артериального давления

Компания Cytos Biotechnology, расположенная в Цюрихе (Швейцария), заявила о разработке препарата, который после одноразового приёма снижает кровяное давление на несколько месяцев. Новый препарат, получивший название CYT006-AngQb, заставляет организм вырабатывать антитела, уничтожающие природный пептид ангиотензин II, который стягивает сосуды и таким образом повышает кровяное давление.

В испытаниях нового препарата участвовало 72 человека. У тех, кто принимал медикамент, было зарегистрировано понижение систолического давления на 25 мм рт.ст. и диастолического давления на 13 мм рт. ст., по сравнение с теми, кто принимал плацебо. Особенно большой эффект от его приёма наблюдается утром, когда происходит наибольшее количество инсультов и инфарктов. По истечении четырёх месяцев с момента приёма препарата в организме пациентов оставалась половина выработанных антител. Таким образом, возможно, людям понадобится принимать CYT006-AngQb один раз в шесть месяцев.

По словам Мартина Бачмана, представившего результаты исследовательской работы Cytos Biotechnology на съезде Европейского общества изучения гипертонии в Милане (Италия) 17 июня 2007 года, CYT006-AngQb несомненно может понижать давление, однако пока нельзя сказать о клинической важности этого препарата, сообщает New Scientist.

 

SPP100 (aliskiren) - новый антигипертензивный препарат, ингибитор ренина

SPP100 (aliskiren) – первый в новом классе антигипертензивных препаратов, ингибиторов ренина. Новый препарат будет более безопасным в сравнении с традиционными блокираторами ангиотензин-рецепторов (ARBs) и требует приема один раз в день. В отличие от других гипотензивных препаратов SPP100 снижает активность ренина, и поэтому потенциально он более пригоден для лечения инфаркта и заболеваний почек. IIb и III фазы клинических испытаний подтвердили эффективность препарата и показали преимущества его применения в сочетании с ARBs. III фаза испытаний уже проводится в США, ЕС и Японии. Сертификация препарата запланирована на начало 2006 года.
 

 

Lucents - новый препарат для лечения возрастной макулярной дистрофии

Lucents – препарат на основе рекомбинантных антител, разработанный для лечения возрастной макулярной дистрофии, заболевания, которое может привести к потере зрения. Он разработан в сотрудничестве с Genentech, которому принадлежат права на продажи в Северной Америке. Действие препарата основано на связывании и дезактивации эндотелиального фактора роста сосудов (vascular endothelial growth factor – VEGF), белка, играющего важную роль в образовании клеток крови. Результаты III фазы испытаний ожидаются уже в 2005 году, а сертификация запланирована на 2006 год.
 

 
       
       

 

 

 

 
 
 
 
 
     
© 2008 endo.com.ua. All rights reserved.